ФСР 2010/09369
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/09369
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.09.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09369
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ- UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010, в составе: 1. Реагент 1 - буферный раствор, содержащий аминометилпропанол 1 ммоль/л и ЭГТА 0,21 ммоль/л; 2. Реагент 2 - раствор хромогена, содержащий кальмагит 0,3 ммоль/л; 3. Калибратор - калибровочный раствор магния хлорида, 0,82 ммоль/л; 4. Инструкция по применению; 5. Паспорт.
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ- UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010, в составе: 1. Реагент 1 - буферный раствор, содержащий аминометилпропанол 1 ммоль/л и ЭГТА 0,21 ммоль/л; 2. Реагент 2 - раствор хромогена, содержащий кальмагит 0,3 ммоль/л; 3. Калибратор - калибровочный раствор магния хлорида, 0,82 ммоль/л; 4. Инструкция по применению; 5. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эйлитон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
163980
Адрес
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д.4, стр.2, пом. 29.
Наименование
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом "МАГНИЙ-UTS" по ТУ 9398-020-59879815-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09369
Дата регистрации МИ
01.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.12.2010 по 10.09.2013
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.09.2013
Описание
-
Файлы