Г004-00110-00/02916825 | ФСР 2010/09017
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916825 | ФСР 2010/09017
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.12.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916825
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «КВЕР» по ТУ 9443-001-42980704-01 в составе: блок анализатора - 1 шт;
сенсор глюкозы - 1 шт;
уплотнительное кольцо поршневого насоса -1 шт;
концентрат системного реагента - 1 фл;
калибратор глюкозы -1 фл;
удалитель загрязнений - 1 фл
в составе блок анализатора - 1 шт; сенсор глюкозы - 1 шт; уплотнительное кольцо поршневого насоса -1 шт; концентрат системного реагента - 1 фл; калибратор глюкозы -1 фл; удалитель загрязнений - 1 фл.
сенсор глюкозы - 1 шт;
уплотнительное кольцо поршневого насоса -1 шт;
концентрат системного реагента - 1 фл;
калибратор глюкозы -1 фл;
удалитель загрязнений - 1 фл
в составе блок анализатора - 1 шт; сенсор глюкозы - 1 шт; уплотнительное кольцо поршневого насоса -1 шт; концентрат системного реагента - 1 фл; калибратор глюкозы -1 фл; удалитель загрязнений - 1 фл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственное предприятие Кверти-Мед"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450071, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, улица 50 лет СССР, дом 30
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450071, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, улица 50 лет СССР, дом 30
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261530
Адрес
450071, Республика Башкортостан, г. Уфа, улица 50 лет СССР, д. 30
Наименование
Анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 "КВЕР" по ТУ 9443-001-42980704-01 в составе: блок анализатора - 1 шт., сенсор глюкозы - 1 шт., уплотнительное кольцо поршневого насоса - 1 шт., концентрат системного реагента - 1 фл., калибратор глюкозы - 1 фл., удалитель загрязнений - 1 фл.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09017
Дата регистрации МИ
13.10.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.10.2010 по 07.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
261530
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.12.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы