ФСР 2010/08987
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/08987
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.10.2010 по 28.11.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08987
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) "ДС-ВЛК-ВИЧ-Ag(р24)" по ТУ 9398-119-05941003-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101070
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Аg(р24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/08987
Дата регистрации МИ
07.10.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927569
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.08.2021
Период действия
с 24.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
101070
Наименование
Набор реагентов «ДС-ВЛК-ВИЧ-Аg(р24)» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антигена p24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-119-05941003-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08987
Дата регистрации МИ
07.10.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.11.2014
Период действия
с 28.11.2014 по 24.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
101070
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.11.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы