ФСР 2010/08866

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/08866
Инстр.
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 15.09.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08866
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязки раневые, гидроколлоидные "ХИТОСКИН-колл" по ТУ 9393-002-00479741-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
исполнение 1 - повязка раневая гидроколлоидная с серебром и церием, "ХИТОСКИН - колл", стерильная; исполнение 2 - повязка раневая гидроколлоидная с сосудистым эндотелиальным фактором роста, "ХИТОСКИН - колл", стерильная; исполнение 3 - повязка раневая гидроколлоидная с эпидермальным фактором роста, "ХИТОСКИН - колл", стерильная.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, Петроградский район, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197110, Россия, Петроградский район, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
128820
Адрес
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства, 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7
Документы