ФСР 2010/08776
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/08776
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.09.2017 по 27.12.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08776
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стол манипуляторный перевязочный СМП-«ДИАКОМС» по ТУ 9452-061-17099103-2010
в следующей комплектации: 1. Стол манипуляторный перевязочный СМП - «ДИАКОМС» - 1 шт., 2. Подлокотник - 2 шт., 3. Кронштейн - 2 шт., 4. Зажим - 4 шт.
в следующей комплектации: 1. Стол манипуляторный перевязочный СМП - «ДИАКОМС» - 1 шт., 2. Подлокотник - 2 шт., 3. Кронштейн - 2 шт., 4. Зажим - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Диакомс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109382, Россия, г. Москва, ул. Нижние Поля, д. 29, стр. 1, офис 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109382, г. Москва, ул. Нижние Поля, д. 29, стр. 1, офис 1
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187220
Адрес
ООО "Диакомс", Россия, 109382, Москва, ул. Нижние Поля, д. 29, стр. 1
Наименование
Стол манипуляторный перевязочный СМП-«ДИАКОМС» по ТУ 9452-061-17099103-2010
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/08776
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943252
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.05.2025
Период действия
с 05.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.50.190
Вид
201690
Наименование
Стол манипуляторный перевязочный СМП-«ДИАКОМС» по ТУ 9452-061-17099103-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08776
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2022
Период действия
с 27.12.2022 по 05.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.111
Вид
201690
Наименование
Стол манипуляторный перевязочный СМП - "ДИАКОМС" по ТУ 9452-061-17099103-2010 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08776
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2012
Период действия
с 01.10.2012 по 14.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
-
Наименование
Стол манипуляторный перевязочный СМП - "ДИАКОМС" по ТУ 9452-061-17099103-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08776
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.09.2010 по 01.10.2012
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
187220
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.09.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.05.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы