Г004-00110-00/02934991 | ФСР 2010/08734
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934991 | ФСР 2010/08734
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.07.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08734
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934991
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като («Диахим-КАТО») по ТУ 9398-042-27428909-2010
в составе: - реактив Като - 1 флакон (50 мл); - пластинки гидрофильного целлофана - 500 шт.; - инструкция по применению; - паспорт.
в составе: - реактив Като - 1 флакон (50 мл); - пластинки гидрофильного целлофана - 500 шт.; - инструкция по применению; - паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176750
Адрес
ООО "НПФ "АБРИС+", 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Наименование
Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като («Диахим-КАТО») по ТУ 9398-042-27428909-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08734
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.12.2015
Период действия
с 31.12.2015 по 25.07.2023
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
330950
Наименование
Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като ("Диахим-КАТО") по ТУ 9398-042-27428909-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08734
Дата регистрации МИ
07.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.09.2010 по 31.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
139290
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.12.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы