ФСР 2010/08415
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/08415
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.04.2012 по 22.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08415
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
ОнкоГенетика BRCA. Комплект реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы, методом ПЦР в режиме реального времени, включающий: - смеси для амплификации (8 наименований) – по 1 пробирке каждого наименования (по 960 мкл): 1. BRCA1: 185delAG 2. BRCA1: 4153delA 3. BRCA1: 5382insC 4. BRCA1: 3819delGTAAA 5. BRCA1: 3875delGTCT 6. BRCA1: 300 T>G (Cys61Gly) 7. BRCA1: 2080delA 8. BRCA2: 6174delT; - ПЦР-буфер – 8 пробирок (по 480 мкл); - Taq-АТ-полимераза – 8 пробирок (по 24 мкл); - минеральное масло – 8 пробирок (по 960 мкл). Возможна расфасовка ПЦР-буфера, Taq-АТ-полимеразы и минерального масла в более крупные тары. ПК BRCA. Комплект положительных контрольных образцов, включающий: - К+1 [гомозиготный по нормальному аллелю] - 1 пробирка (270 мкл), - К+2 [гетерозиготный] - 1 пробирка (270 мкл).
ОнкоГенетика BRCA. Комплект реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы, методом ПЦР в режиме реального времени, включающий: - смеси для амплификации (8 наименований) – по 1 пробирке каждого наименования (по 960 мкл): 1. BRCA1: 185delAG 2. BRCA1: 4153delA 3. BRCA1: 5382insC 4. BRCA1: 3819delGTAAA 5. BRCA1: 3875delGTCT 6. BRCA1: 300 T>G (Cys61Gly) 7. BRCA1: 2080delA 8. BRCA2: 6174delT; - ПЦР-буфер – 8 пробирок (по 480 мкл); - Taq-АТ-полимераза – 8 пробирок (по 24 мкл); - минеральное масло – 8 пробирок (по 960 мкл). Возможна расфасовка ПЦР-буфера, Taq-АТ-полимеразы и минерального масла в более крупные тары. ПК BRCA. Комплект положительных контрольных образцов, включающий: - К+1 [гомозиготный по нормальному аллелю] - 1 пробирка (270 мкл), - К+2 [гетерозиготный] - 1 пробирка (270 мкл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО ДНК-Технология"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
142281, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
Документы
Наименование
Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/08415
Дата регистрации МИ
22.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940324
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.08.2024
Период действия
с 07.08.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
310720
Наименование
Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08415
Дата регистрации МИ
22.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.04.2018
Период действия
с 26.04.2018 по 07.08.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
310720
Наименование
Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08415
Дата регистрации МИ
22.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.11.2016
Период действия
с 22.11.2016 по 26.04.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
310720
Наименование
Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, методом полимеразной цепной реакции (ОнкоГенетика) по ТУ 9398-030-46482062-2009 в следующих формах комплектации: комплект реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы, методом ПЦР в режиме реального времени (ОнкоГенетика BRCA);
комплект положительных контрольных образцов (ПК BRCA).
комплект положительных контрольных образцов (ПК BRCA).
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08415
Дата регистрации МИ
22.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.07.2010 по 06.04.2012
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
310720
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.04.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.11.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.04.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.08.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы