ФСР 2010/07985
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07985
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.05.2013 по 07.05.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07985
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.06.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.05.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие по ТУ 9389-145-14237183-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938972
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
199800
Адрес
603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, 44
Наименование
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие по ТУ 21.20.21-145-20401675-2019
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07985
Дата регистрации МИ
08.06.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926327
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.05.2021
Период действия
с 04.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
301210
Наименование
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие по ТУ 9389-145-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07985
Дата регистрации МИ
08.06.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.05.2018
Период действия
с 07.05.2018 по 04.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.21.110
Вид
199800
Наименование
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие по ТУ 9389-145-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07985
Дата регистрации МИ
08.06.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 23.06.2011 по 07.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938972
Вид
-
Наименование
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие по ТУ 9389-145-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07985
Дата регистрации МИ
08.06.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.06.2010 по 23.06.2011
Код ОКП/ОКПД2
938972
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.05.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы