Г004-00110-00/02934983 | ФСР 2010/07926
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934983 | ФСР 2010/07926
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.07.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07926
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934983
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, VolkswagenCrafter 35 LR, ГАЗ-330202, FordTransit, ГАЗ С4 по ТУ 9451-033-42254364-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143560, Россия, Московская область, г. Истра, кв-л 0080204, зд. 173
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143560, Россия, Московская область, г. Истра, кв-л 0080204, зд. 173
ОКП
945100
ОКПД2
29.10.59.170
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
336210
Адрес
АО "РЕНТГЕНПРОМ", 143500, Московская область, г. Истра, ул. Панфилова, зд. № 56; АО "РЕНТГЕНПРОМ", 143560, Московская область, г. Истра, кв-л 0080204, зд. 173
Наименование
Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07926
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.07.2020
Период действия
с 28.07.2020 по 19.07.2023
Код ОКП/ОКПД2
944300/29.10.59.170
Вид
336220
Наименование
Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07926
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2020
Период действия
с 25.03.2020 по 28.07.2020
Код ОКП/ОКПД2
944300/29.10.59.170
Вид
336220
Наименование
Передвижной пункт для проведения медицинского освидетельствования водителей на состояние опьянения ППМО-РП на базе шасси Fiat Ducato, Volkswagen Crafter 35 LR, ГАЗ-330202, Ford Transit по ТУ 9451-033-42254364-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07926
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.05.2010 по 25.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
336220
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.03.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.07.2020
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.07.2023
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы