ФСР 2010/07916
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 27.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07916
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ГЕРОФАРМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5В, пом-46-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
106840
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ", 191119, г. Санкт Петербург, ул. Звенигородская, д. 9