Г004-00110-00/02928117 | ФСР 2010/07837

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928117 | ФСР 2010/07837
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.01.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07837
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928117
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.01.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 21.20.23-067-05941003-2021
- Иммуносорбент – планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбирована смесь токсоплазменных антигенов, готов к применению: 1 планшет; - Конъюгат – антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл; - К+ – контрольный положительный образец, содержащий антитела класса G к Toxoplasma gondii, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл; - К- – контрольный отрицательный образец, не содержащий антитела класса G к Toxoplasma gondii, инактивированный, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл; - Калибратор – калибратор, содержащий антитела класса G к Toxoplasma gondii в определенной концентрации, инактивированный, готов к применению: 1фл. 2,5 мл; - БР – блок-раствор для разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл; - РРС – раствор для предварительного разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 11,0 мл; - ПР – промывочный раствор, концентрат (×25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл; - Стоп-реагент – раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл; - ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл; - планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет; - крышка к полистироловым 96-луночным планшетам: 1 шт. или плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт.; − наконечники одноразовые: 16 шт.; − ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт.; − пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт.; − инструкция по применению: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
255760
Адрес
ООО "НПО "Диагностические системы", 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22; ООО "НПО "Диагностические системы", 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-067-05941003-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07837
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.08.2021
Период действия
с 25.08.2021 по 20.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
255760
Наименование
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-067-05941003-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07837
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 27.05.2010 по 25.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
255760
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы