ФСР 2010/07724
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07724
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.08.2012 по 04.12.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07724
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
- контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный Cu 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный с прополисом и календулой Cu 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный Ag 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный с прополисом и календулой Ag 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Т-образный AgCu 150/250Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Т-образный с прополисом и календулой AgCu 150/250Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Т-образный Au 300Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Т-образный с прополисом и календулой Au 300Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Ф-образный Cu 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Cu 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Ф-образный Аg 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Аg 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Ф-образный AgCu 150/250Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Ф-образный с прополисом и календулой AgCu 150/250Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Ф-образный Au 300Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Au 300Ф «Вектор-экстра».
- контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный Cu 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный с прополисом и календулой Cu 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный Ag 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный с прополисом и календулой Ag 400Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Т-образный AgCu 150/250Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Т-образный с прополисом и календулой AgCu 150/250Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Т-образный Au 300Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Т-образный с прополисом и календулой Au 300Т «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Ф-образный Cu 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Cu 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Ф-образный Аg 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Аg 400Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Ф-образный AgCu 150/250Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Ф-образный с прополисом и календулой AgCu 150/250Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Ф-образный Au 300Ф «Вектор-экстра»; - контрацептив внутриматочный золотосодержащий Ф-образный с прополисом и календулой Au 300Ф «Вектор-экстра».
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Вектор"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
347395, Россия, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131230
Адрес
Закрытое акционерное общество "Вектор", 347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
Документы
Наименование
Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006- 12132623-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07724
Дата регистрации МИ
11.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922780
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.06.2021
Период действия
с 17.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
131230
Наименование
Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07724
Дата регистрации МИ
11.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922780
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия
с 04.12.2020 по 17.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
131230
Наименование
Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07724
Дата регистрации МИ
11.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.05.2010 по 22.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
131230
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.06.2021
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы