ФСР 2010/07695
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 06.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07695
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа "ПЕПТОСКРИН ВИЧ-1,2-АГ/АТ" по ТУ 9398-002-00228753-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АмерКард"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121552, , г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
110110
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "АмерКард", 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А