ФСР 2010/07420
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07420
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.11.2022 по 24.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07420
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.11.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
ОКП
939370
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России, 141402, Московская область, г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
Наименование
«Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОП®», стерильное» по ТУ 9393-001-18152288-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07420
Дата регистрации МИ
09.04.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941496
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2025
Период действия
с 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
259910
Наименование
Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07420
Дата регистрации МИ
09.04.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941496
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2024
Период действия
с 24.12.2024 по 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
939370/32.50.50.190
Вид
259910
Наименование
Средство перевязочное гемостатическое, «ГЕМОСТОП®», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07420
Дата регистрации МИ
09.04.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.01.2015
Период действия
с 13.01.2015 по 28.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
259910
Наименование
Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСТОПтм", стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07420
Дата регистрации МИ
09.04.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2014
Период действия
с 11.09.2014 по 13.01.2015
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
259910
Наименование
Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСТОПтм", стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07420
Дата регистрации МИ
09.04.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.04.2010 по 11.09.2014
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
259910
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.01.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.11.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2025
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы