ФСР 2010/07313
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07313
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.10.2023 по 25.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07313
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.04.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПП "МИП-Нано"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Сущёвская, д. 27, стр. 2, помещ. 3/3/3
ОКП
945200
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152700
Адрес
ООО "НПП "МИП-Нано", 390013, Рязанская область, г. Рязань, Московское ш., д. 6
Наименование
Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07313
Дата регистрации МИ
08.04.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943779
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.06.2025
Период действия
с 11.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
945200/32.50.50.190
Вид
152700
Наименование
Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 32.50.13-003-48291656-2023 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07313
Дата регистрации МИ
08.04.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.11.2024
Период действия
с 25.11.2024 по 11.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
945200/32.50.13.190
Вид
152700
Наименование
Модульные системы медицинские климатизированные по ТУ 9452-002-65229110-2010 в следующих исполнениях: M I, M II, M III, M IV, M V, M VI, M VII, M VIII, M IX, M X.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07313
Дата регистрации МИ
08.04.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.04.2010 по 19.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
945200
Вид
152700
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.11.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.06.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы