ФСР 2010/07026
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07026
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.02.2011 по 26.05.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07026
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Бульон Хоттингера, готовый к применению" по ТУ 9385-026-01894956-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России (филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123098, Россия, , г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России (филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России)
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, , г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
ОКП
938540
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов «Бульон Хоттингера, готовый к применению» по ТУ 9385-026-01894956-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07026
Дата регистрации МИ
03.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920223
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.12.2018
Период действия
с 12.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938540/20.59.52.140
Вид
184860
Наименование
Набор реагентов «Бульон Хоттингера, готовый к применению» по ТУ 9385-026-01894956-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07026
Дата регистрации МИ
03.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.07.2018
Период действия
с 24.07.2018 по 12.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938540/20.59.52.140
Вид
184860
Наименование
Набор реагентов «Бульон Хоттингера, готовый к применению», по ТУ 9385-026-01894956-2009. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07026
Дата регистрации МИ
03.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.05.2015
Период действия
с 26.05.2015 по 24.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
938540
Вид
184860
Наименование
Набор реагентов "Бульон Хоттингера, готовый к применению" по ТУ 9385-026-01894956-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07026
Дата регистрации МИ
03.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.03.2010 по 02.02.2011
Код ОКП/ОКПД2
938540
Вид
152140
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.05.2015
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.07.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.12.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы