ФСР 2010/06909
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/06909
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.02.2010 по 13.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/06909
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Облучатели ультрафиолетовые бактерицидные "ОДВ": облучатели-рециркуляторы закрытого типа ("ОДВ-РБ") по ТУ 9444-001-98584079-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Кристалл"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, г. Санкт-Петербург, ул.Блохина, 22, лит.А, пом.14-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Блохина, 22, лит.А, пом.14-Н
ОКП
944430
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131980
Адрес
197198, Санкт-Петербург, ул. Блохина, д. 22, лит. А, пом. 14-H
Наименование
Облучатели ультрафиолетовые бактерицидные "ОДВ": облучатели-рециркуляторы закрытого типа ("ОДВ-РБ") по ТУ 9444-001-98584079-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/06909
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933889
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.10.2023
Период действия
с 06.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
944430/32.50.50.190
Вид
375930; 131980
Наименование
Облучатели ультрафиолетовые бактерицидные "ОДВ": облучатели-рециркуляторы закрытого типа ("ОДВ-РБ") по ТУ 9444-001-98584079-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06909
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия
с 04.12.2020 по 06.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
944430/32.50.50.190
Вид
131980
Наименование
Облучатели ультрафиолетовые бактерицидные "ОДВ": облучатели-рециркуляторы закрытого типа ("ОДВ-РБ") по ТУ 9444-001-98584079-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06909
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.09.2018
Период действия
с 13.09.2018 по 04.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
944430/28.25.14.110
Вид
375930; 131980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы