Г004-00110-00/02919359 | ФСР 2010/06877
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919359 | ФСР 2010/06877
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.03.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/06877
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919359
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.03.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов "Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG" по ТУ 9398-002-71391004-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Омникс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, дом 5, корп. 22, Литер. А, пом. 15-Н/З
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, дом 5, корп. 22, Литер. А, пом. 15-Н/З
ОКП
939817
ОКПД2
21.10.60.196
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
188600
188750
Адрес
ООО "Омникс", Россия,
197376, Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, д. 5, корп. 22, литер А, пом. 15-Н/3
Наименование
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов "Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG" по ТУ 9398-002-71391004-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06877
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.02.2010 по 26.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
188600
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы