ФСР 2010/06850
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/06850
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.12.2018 по 22.09.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/06850
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.12.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Питательный агар для культивирования микроорганизмов готовый к применению (мясо-пептонный агар) по ТУ 9385-138-14237183-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО «НПО «Микроген»
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д. 10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
ОКП
938571
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
184870
Адрес
Филиал АО "НПО "Микроген" в г. Махачкала "НПО "Питательные среды", Россия, 367915, Республика Дагестан, г. Махачкала, п. Новый Кяхулай, ул. Декоративная, д. 89
Наименование
Питательный агар для культивирования микроорганизмов готовый к применению (мясо-пептонный агар) по ТУ 9385-138-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06850
Дата регистрации МИ
01.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.05.2013
Период действия
с 06.05.2013 по 19.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938571
Вид
184870
Файлы
Наименование
Питательный агар для культивирования микроорганизмов готовый к применению (мясо-пептонный агар) по ТУ 9385-138-14237183-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/06850
Дата регистрации МИ
01.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925796
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938571/20.59.52.140
Вид
284050
Наименование
Питательный агар для культивирования микроорганизмов готовый к применению (мясо-пептонный агар) по ТУ 9385-138-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06850
Дата регистрации МИ
01.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2026
Период действия
с 05.12.2011 по 06.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938571
Вид
-
Файлы
Наименование
Питательный агар для культивирования микроорганизмов готовый к применению (мясо-пептонный агар) по ТУ 9385-138-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06850
Дата регистрации МИ
01.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.03.2010 по 05.12.2011
Код ОКП/ОКПД2
938571
Вид
284050
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2026
Описание
-
Файлы