Г004-00110-00/02934241 | ФСР 2009/06400

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934241 | ФСР 2009/06400
РУИнстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.12.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06400
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934241
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Модуль медицинский ММ "ММ-ИННОВА МТ" по ТУ 9452-002-85779611-2009
варианты исполнения: - ММ-ОБ "ММ-ИННОВА МТ" - для создания операционных блоков; - ММ-ИТ "ММ-ИННОВА МТ" - для создания плат интенсивной терапии и реанимаций; - ММ-ПО "ММ-ИННОВА МТ" - для создания специальных плат и кабинетов; - ММ-ЛД "ММ-ИННОВА МТ" - для создания кабинетов лучевой терапии, диагностики; - ММ-АБ "ММ-ИННОВА МТ" - для создания асептических палат, кабинетов; - ММ-ВП "ММ-ИННОВА МТ" - для создания палат общего назначения, вспомогательных помещений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Иннова МТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 13А, стр. 2, эт. 1А, офис 201
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 13А, стр. 2, эт. 1А, офис 201
ОКП
945200
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
335650
Адрес
ООО "Иннова МТ", 115088, Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 13; ООО "Иннова МТ", 107497, Москва, ул. Иркутская, д. 11, к. 2, эт. 1, помещ. 1, ком. 9, 10, 11, 12, 15, 18, 19, 20, 28; ООО "Медснаб-Груп", 141112, Московская область, г. Щелково, тер. Комплекс Жегалово, стр. 12, помещ. 4
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Модуль медицинский ММ "ММ-ИННОВА МТ" по ТУ 9452-002-85779611-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06400
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.12.2020
Период действия
с 02.12.2020 по 10.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
945200/32.50.50.190
Вид
335650
Наименование
Модуль медицинский ММ "ММ-ИННОВА МТ" по ТУ 9452-002-85779611-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06400
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.09.2020
Период действия
с 17.09.2020 по 02.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
945200/32.50.50.190
Вид
335650
Наименование
Модуль медицинский ММ «ММ-ИННОВА МТ» по ТУ 9452-002-85779611-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06400
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.12.2009 по 17.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
945200
Вид
335650
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.12.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.12.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы