Г004-00110-00/02922697 | ФСР 2009/06267

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922697 | ФСР 2009/06267
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.06.2020 по 19.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06267
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922697
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.06.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81
фасованная: - в рулоны по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; - зигзагообразная лента по 50 г, 100 г, 250 г; - спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кг.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Русвата"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390044, г. Рязань, 2-й Мервинский проезд, д.8
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390044, Россия, , г. Рязань, 2-й Мервинский проезд, д.8
ОКП
819510
ОКПД2
13.99.19.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
241370
241390
Адрес
ООО "Русвата", 391022, Рязанская область, Клепиковский район, с. Екшур, Екшурское с.п., ул. Красный октябрь, д. 31б, д. 31д, д. 31ч
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная хлопковая по ГОСТ 5556-2022
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/06267
Дата регистрации МИ
04.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922697
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.11.2025
Период действия
с 19.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
819510/13.99.19.111
Вид
241370; 241390
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81 фасованная: в рулоны по 25 г, 50 г, 100 г, 250 г; зигзагообразная лента по 50 г, 100 г, 250 г; спрессованная в кипы по 20 кг, 30 кг, 40 кг, 50 кг
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06267
Дата регистрации МИ
04.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 26.02.2010 по 22.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
819510
Вид
241370; 241390
Файлы
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая, нестерильная, хлопковая по ГОСТ 5556-81 фасованная по 25г, 50г, 100г, 250г
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06267
Дата регистрации МИ
04.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.12.2009 по 26.02.2010
Код ОКП/ОКПД2
819510
Вид
241370; 241390
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.06.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.11.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы