ФСР 2009/06212
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/06212
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.11.2014 по 29.06.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06212
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
24.11.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01 - «НПП-ТМ»
по ТУ 9443-020-11254896-2009
по ТУ 9443-020-11254896-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПП "ТЕХНОМЕДИКА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129323, Россия, г. Москва, Сельскохозяйственная ул., дом 43, строение 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129323, Россия, г. Москва, Сельскохозяйственная ул., дом 43, строение 1
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261240
Адрес
127490, Москва, ул. Декабристов, владение 51, строение 30
Наименование
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/06212
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918203
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.04.2020
Период действия
с 21.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261240
Наименование
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06212
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918203
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.06.2015
Период действия
с 29.06.2015 по 21.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
261240
Наименование
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС 022а2004/0919-04
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
20.12.2009
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.12.2004 по 08.12.2009
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
-
Файлы
Наименование
Анализатор общего белка в моче фотометрический портативный АОБМФ-01-"НПП-ТМ" по ТУ 9443-020-11254896-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06212
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.12.2009 по 24.11.2014
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
261240
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.11.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2015
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.04.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы