ФСР 2009/05983
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05983
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.11.2009 по 16.08.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05983
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.11.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д.14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное государственное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, д.14
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
335710
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для визуального выявления Mycoplasma hominis (МИКОПЛАЗМА-50) по ТУ 9398-004-01967164-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05983
Дата регистрации МИ
03.11.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630342
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 16.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
335710
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы