ФСР 2009/05971

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05971
Инстр.РУ
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 23.10.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05971
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи»
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы