ФСР 2009/05865
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05865
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.01.2015 по 19.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05865
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.01.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный
АИВЛп-2/20-«ТМТ», для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
АИВЛп-2/20-«ТМТ», для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Медпром"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корп. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194021, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 17, корпус 3
ОКП
944460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
114040
Адрес
195009, Санкт-Петербург, ул. Бобруйская, д. 7 лит. А, пом. 6-М
Наименование
Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный АИВЛп-2/20-«ТМТ», для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05865
Дата регистрации МИ
13.10.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938554
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.02.2024
Период действия
с 21.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
944460/32.50.21.122
Вид
216540
Наименование
Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный АИВЛп-2/20-«ТМТ», для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05865
Дата регистрации МИ
13.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.05.2020
Период действия
с 19.05.2020 по 21.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
944460/32.50.21.122
Вид
216540
Наименование
Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный АИВЛп-2/20-"ТМТ", для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05865
Дата регистрации МИ
13.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.10.2009 по 12.01.2015
Код ОКП/ОКПД2
944460
Вид
114040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.01.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы