ФСР 2009/05699
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05699
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.02.2012 по 04.04.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05699
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.09.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
ОКП
938552
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05699
Дата регистрации МИ
15.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2013
Период действия
с 04.04.2013 по 27.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
938552
Вид
184870
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05699
Дата регистрации МИ
15.09.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928383
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.07.2021
Период действия
с 02.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
938552/20.59.52.140
Вид
184870
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05699
Дата регистрации МИ
15.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.09.2018
Период действия
с 27.09.2018 по 02.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
938552/20.59.52.140
Вид
184870
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05699
Дата регистрации МИ
15.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 17.08.2011 по 03.02.2012
Код ОКП/ОКПД2
938552
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)" по ТУ 9385-123-14237183-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05699
Дата регистрации МИ
15.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.09.2009 по 17.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938552
Вид
284050
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.07.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы