ФСР 2009/05580
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05580
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.09.2009 по 16.08.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05580
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.09.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
938561
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
103150
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05580
Дата регистрации МИ
08.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.05.2013
Период действия
с 07.05.2013 по 09.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
938561
Вид
103150
Наименование
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05580
Дата регистрации МИ
08.09.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925801
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938561/20.59.52.140
Вид
103150
Наименование
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05580
Дата регистрации МИ
08.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.10.2018
Период действия
с 09.10.2018 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938561/20.59.52.140
Вид
160180
Наименование
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05580
Дата регистрации МИ
08.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.08.2012
Период действия
с 22.08.2012 по 07.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938561
Вид
-
Наименование
Гидролизат казеина средней степени расщепления кислотный сухой по ТУ 9385-097-14237183-09
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05580
Дата регистрации МИ
08.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 16.08.2011 по 22.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
938561
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.10.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы