ФСР 2009/05464
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05464
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.09.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05464
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА- UTS» по ТУ 9398-003-59879815-2009
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА- UTS» по ТУ 9398-003-59879815-2009, в составе: 1. Реагент 1 – буферный раствор, фосфат натрия однозамещенный 50 мкмоль/л; 2,4-дихлорфенилсульфонат 4 ммоль/л; рН 6,3; 2. Реагент 2 – ферментно-субстратный раствор, содержащий уриказу 60 Е/л; аскорбатоксидазу 200 Е/л; пероксидазу 660 Е/л; 4-аминофеназон 1 ммоль/л; 3. Калибратор - калибровочный раствор мочевой кислоты, 357 мкмоль/л; 4. Инструкция по применению; 5. Паспорт.
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА- UTS» по ТУ 9398-003-59879815-2009, в составе: 1. Реагент 1 – буферный раствор, фосфат натрия однозамещенный 50 мкмоль/л; 2,4-дихлорфенилсульфонат 4 ммоль/л; рН 6,3; 2. Реагент 2 – ферментно-субстратный раствор, содержащий уриказу 60 Е/л; аскорбатоксидазу 200 Е/л; пероксидазу 660 Е/л; 4-аминофеназон 1 ммоль/л; 3. Калибратор - калибровочный раствор мочевой кислоты, 357 мкмоль/л; 4. Инструкция по применению; 5. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эйлитон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
100290
Адрес
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д.4, стр.2, пом. 29
Наименование
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови и моче человека ферментативным методом "МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-UTS" по ТУ 9398-003-59879815-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05464
Дата регистрации МИ
04.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.08.2009 по 06.09.2013
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
100290
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.09.2013
Описание
-
Файлы