ФСР 2009/05452
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05452
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.12.2010 по 07.06.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05452
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
194156, Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Наименование
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05452
Дата регистрации МИ
11.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917721
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.03.2021
Период действия
с 17.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
136990
Наименование
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05452
Дата регистрации МИ
11.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917721
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2016
Период действия
с 01.11.2016 по 17.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
199530
Наименование
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05452
Дата регистрации МИ
11.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.06.2016
Период действия
с 07.06.2016 по 01.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
136990
Наименование
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА" по ТУ 9398-001-94568735-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05452
Дата регистрации МИ
11.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.08.2009 по 29.12.2010
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
199530
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.06.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.03.2021
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы