ФСР 2009/05449

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05449
Инстр.РУФото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.09.2020 по 31.03.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05449
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
в составе: 1. Блок передвижной рентгеновский, включающий: - АПР2-010, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии Jolly, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия ; - система позиционирования рентгеновская серии Roesys XRS, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - моноблок рентгеновский АПР2-1000, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии Е21А, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии MHF20, производства фирмы AEM srl., Италия или серий HF1, MX-350, MX-600, производства фирмы P.S.M. srl, Италия или серий Е-40, GHF, производства фирмы I.M.D. International Medical Devices S.P.A., Италия или серии Roesys XRB, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - излучатель рентгеновский серии Е78, производства фирмы Toshiba, Япония или серий C30, C52, C100, C339, C352, RTM, RTC, X2, производства фирмы IAE Spa, Италия или серии Roesys XRT, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ или серий OX, OCX, OPX, производства фирмы C.E.I. Compagnia Elettronica Italiana Srl, Италия или серии M10, М3000, E-40 производства фирмы I.M.D. International Medical Devices S.P.A., Италия; - коллиматор (диафрагма) серии R1, R2, R3, P1, P3 или Т3, производства фирмы Ralco srl., Италия или серии Roesys XRC производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - пульт управления АПР2- 130, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии F07S13, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys XСC, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - батарея конденсаторов АПР2-1020, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии F06S06, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия; - инвертор АПР2-1010, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии F04S11, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия; - стойка управления, включающая: АПР2-1030, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии F07S09, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия; сетевой фильтр серии 9-221-16, производства фирмы General Electric, США; - плата CPU дисплея АПР2-1040, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии М279V1, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-М279V1, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - плата опоры дисплея АПР2-1050, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии М281V1, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-М281V1, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - двухходовая кнопка с удлинителем серии BMH, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-BMH, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - плата стартера АПР2-1060, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии E01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-E01S производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - плата накала АПР2-1070, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии Е01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-Е01S производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - плата основного CPU АПР2-1080, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии M278V1, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-M278V1, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - плата материнская АПР2-1090, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии M283V1, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-M283V1, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - сетевой фильтр АПР2-3010, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии Е12S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-Е12S, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - статическое реле серии Е19А, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-Е19А, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - однофазный трансформатор серии Е11S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-Е11S, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - конденсатор серии Е13А, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-Е13А, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - конвертор АПР2-1010, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии S03S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-S03S производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - крышка моноблока АПР2- 030, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии M01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-M01S производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - гониометр АПР2- 040, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии S01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-S01S, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - консоль АПР2- 100, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии M01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-M01S, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - пара колес АПР2- 060, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии М02А, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-М02А, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - блокировка тормозов АПР2- 070, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии S01S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-S01S производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - соединительные кабели моноблока АПР2-2000, производства фирмы АО «НИПК «Электрон» или серии E23S, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии Roesys RXC-E23S, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; 2. Стойка РДК612-230 или RTOMO-1500 или АПР2- 020, производства фирмы АО «НИПК «Электрон», включающая импортную комплектацию: - система позиционирования рентгеновская серии Roesys XRS, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - колонна с направляющими серии Provotec AFC2-040, производства фирмы Provotec GmbH & Co. KG , ФРГ или серии Roesys AFC2-040 или Roesys XRCOL, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - или стойка снимков серии BS, производства фирмы Listem Corporation, Республика Корея или серии DTR, производства фирмы Arcom S.r.l., Италия или серии BVS, производства фирмы BMI Biomedical International srl., Италия или серии OPERA RS, производства фирмы General Medical Merate S.p.A. Италия или серии Roesys XWS, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - камера ионизационная серии 70, производства фирмы VacuTec, Meβtechnik GmbH, ФРГ или серии ICX, производства фирмы Advanced Instrument Development, Inc., США или серии SSMC, производства фирмы Claymount Assemblies B.V., Нидерланды или серии Roesys XIC, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; 3. Дополнительное оборудование: - дозиметр серии KermaX, производства фирмы IBA Dosimetry GmbH, ФРГ или серии Roesys XRD, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ или ТУ 4362-004-31867313-98, производства НПО "Доза", Россия; - средства индивидуальной радиационной защиты, производства фирмы ЗАО "Ренекс", Россия; - система компьютерной радиографии серии FCR, производства фирмы Fujifilm, Япония или серии Regius, производства фирмы Konica Minolta Medical and Graphic, Inc., Япония или серии Directview, производства фирмы CarestreamHealth, США или серии Roesys XCR, производства фирмы Roesys GmbH, ФРГ; - аппарат цифровой для диагностики и архивирования рентгеновских и маммографических изображений (система компьютерной радиографии), серии CR, DX, производства фирмы Agfa Health Care N.V., Бельгия или фирмы Agfa Gevaert Health Care GmbH, ФРГ; - машина проявочная автоматическая, для листовых радиографиических медицинских пленок серии Kodak, производства фирмы Kodak GmbH, ФРГ или серии Мини-Мед, производства фирмы ЗАО "Медицинские технологии Лтд", Россия - кассеты пластиковые радиографические и рентгеновская пленка, производства фирмы ЗАО "Ренекс", Россия.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "НИПК "Электрон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197758, Россия, г. Санкт-Петербург, пгт. Песочный, ул. Ленинградская, д. 52а, лит. А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197758, Россия, г. Санкт-Петербург, пгт. Песочный, ул. Ленинградская, д. 52а, лит. А
ОКП
944220
ОКПД2
26.60.11.113
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
208940
Адрес
Акционерное общество "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон", 188510, Ленинградская область, Ломоносовский район, Муниципальное образование "Виллозское сельское поселение", "Офицерское село", Волхонское шоссе, квартал 2, д. 4Б
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936441
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия
с 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
944220/26.60.11.113
Вид
208940
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.02.2024
Период действия
с 06.02.2024 по 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
944220/26.60.11.113
Вид
-
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936441
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.11.2023
Период действия
с 03.11.2023 по 06.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
944220/26.60.11.113
Вид
208940
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.03.2023
Период действия
с 31.03.2023 по 03.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
944220/26.60.11.113
Вид
208940
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.10.2016
Период действия
с 03.10.2016 по 08.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
944220
Вид
208940
Наименование
Аппарат палатный рентгенографический АПР-"МАКСИМА" по ТУ 9442-029-11150760-2009 в составе (см. приложение на 4 л.):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05449
Дата регистрации МИ
14.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.08.2009 по 03.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
944220
Вид
208940
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.10.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.09.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.03.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.11.2023
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.02.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
6
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.09.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы