ФСР 2009/05363

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05363
ФотоРУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.06.2015 по 30.10.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05363
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
- полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 300x1,0; 300x1,25; 300x2,0; 300x3,0; 300x4,0; 300x5,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; 500x6,0; 500x7,5; 500x10,0; 1000x1,0; 1000x1,25; 1000x2,0; 1000x2,5; 1000x3,0; 1000x4,0; 1000x5,0; 1000x6,0; 1000x7,5; 1000x10,0; 1500x1,0; 1500x1,5; 1500x2,0; 1500x2,5; 2000x1,0; 2000x1,5; 2000x2,0; 2000x2,5; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него в виде бобины следующих размеров в см: 5000x3,0; 5000x4,0; 5000x5,0; 5000x10,0; 5000x20,0; 5000x30,0; 5000x40,0; 5000x50,0; 5000x60,0; 5000x75,0; 5000x95,0; 10000x10,0; 10000x20,0; 10000x30,0; 10000x40,0; 10000x50,0; 10000x75,0; 10000x80,0; 10000x95,0; 15000x2,5; 15000x5,0; 15000x10,0; 15000x20,0; 15000x30,0; 15000x50,0; 15000x80,0; 15000x95,0; - полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием размером 18,0x10,0 см; - полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x10,0; 250x18,0; 400x10,0; 400x18,0; 500x10,0; 500x18,0; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или две полоски основы с клеевым слоем на одном защитном покрытии следующих размеров в см: 3,8x3,8; 10,0x4,0; 10,0x6,0; 18,0x10,0.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ВЕРОФАРМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д.18, стр. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, Россия, Москва, Барабанный пер., д. 3
ОКП
939331
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136010
Адрес
филиал АО "ВЕРОФАРМ" в г. Воронеж, 394006, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.11.2025
Период действия
с 14.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
136010
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.10.2024
Период действия
с 02.10.2024 по 14.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
136010
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.02.2023
Период действия
с 10.02.2023 по 02.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
-
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.09.2022
Период действия
с 27.09.2022 по 10.02.2023
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
136010
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.03.2022
Период действия
с 29.03.2022 по 27.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
136010
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.10.2020
Период действия
с 30.10.2020 по 29.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
136010
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.02.2015
Период действия
с 03.02.2015 по 15.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
939331
Вид
-
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2012
Период действия
с 27.12.2012 по 03.02.2015
Код ОКП/ОКПД2
939331
Вид
-
Наименование
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 20.07.2009 по 27.12.2012
Код ОКП/ОКПД2
939331
Вид
136010
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.11.2025
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы