ФСР 2009/05337

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/05337
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.03.2013 по 28.10.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05337
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.03.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Гели для регенерации костной ткани "Индост-гель" по ТУ 9391-008-77330104-2009
I. Гели для регенерации костной ткани "Индост-гель" по ТУ 9391-008-77330104-2009 в следующих исполнениях: 1. "Индост-гель" с содержанием Гидроксиапола 35±5%; 2. "Индост-гель -" с содержанием Гидроксиапола 15±5%; 3. "Индост-гель+" с содержанием Гидроксиапола 65±10%; 4. "Индост-гель Л" антибактериальный с содержанием линкомицина; 5. "Индост-гель Л+" с содержанием линкомицина. II. Место производства: 107564, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 42, стр. 2.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" ("НПО "ПОЛИСТОМ")
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, Россия, г. Москва, ул. Б.Семеновская, д.40, стр.4
ОКП
939180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Гели для регенерации костной ткани "Индост-гель" по ТУ 9391-008-77330104-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/05337
Дата регистрации МИ
15.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919016
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.10.2015
Период действия
с 28.10.2015
Код ОКП/ОКПД2
939180
Вид
118850
Наименование
Гели для регенерации костной ткани "Индост-гель" по ТУ 9391-008-77330104-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05337
Дата регистрации МИ
15.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.07.2009 по 04.03.2013
Код ОКП/ОКПД2
939180
Вид
118850
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.10.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы