Г004-00110-00/02928235 | ФСР 2009/04990
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928235 | ФСР 2009/04990
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04990
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928235
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.06.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.02.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бандаж послеродовой - "Крейт" по ТУ 9396-006-96814693-2009
следующих артикулов: 1. Бандаж послеродовой - «Крейт», Б-240, размер: 3, 4, 5, 6, 7, 8. 2. Бандаж послеродовой - «Крейт», Б-245, размер: 3, 4, 5, 6, 7, 8.
следующих артикулов: 1. Бандаж послеродовой - «Крейт», Б-240, размер: 3, 4, 5, 6, 7, 8. 2. Бандаж послеродовой - «Крейт», Б-245, размер: 3, 4, 5, 6, 7, 8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Крейт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
ОКП
939693
ОКПД2
32.50.22.126
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
333930
Адрес
ООО "Крейт", 194223, г. Санкт Петербург, ул. Курчатова, д. 10, лит. И, помещ. № 262-290, 296, 301, 339-346, 350-354, 360-361, 364-367, 376-377, 379-382, 388
Наименование
Бандаж послеродовой - "Крейт" по ТУ 9396-006-96814693-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04990
Дата регистрации МИ
05.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.05.2019
Период действия
с 28.05.2019 по 18.02.2022
Код ОКП/ОКПД2
939693/32.50.22.126
Вид
333930
Наименование
Бандаж послеродовой - "Крейт" по ТУ 9396-006-96814693-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04990
Дата регистрации МИ
05.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.11.2016
Период действия
с 21.11.2016 по 28.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
939693
Вид
219790
Наименование
Бандаж послеродовой - "Крейт" по ТУ 9396-006-96814693-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04990
Дата регистрации МИ
05.06.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.06.2009 по 21.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939693
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.05.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.02.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы