Г004-00110-00/02915198 | ФСР 2009/04810
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915198 | ФСР 2009/04810
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.05.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04810
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915198
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.05.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Депротеинизирующий раствор ДДС для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДДС) по ТУ 9398-032-48813770-2016
в составе: Депротеинизирующий раствор ДДС, содержащий перхлорную кислоту, в следующих комплектациях: 1) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (90 мл). 2) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (100 мл). 3) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (900 мл). 4) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (1000 мл). 5) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 канистра (2500 мл).
в составе: Депротеинизирующий раствор ДДС, содержащий перхлорную кислоту, в следующих комплектациях: 1) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (90 мл). 2) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (100 мл). 3) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (900 мл). 4) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 флакон (1000 мл). 5) Депротеинизирующий раствор ДДС - 1 канистра (2500 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ДИАКОН-ДС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248900
Адрес
АО "ДИАКОН-ДС", 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Наименование
Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР "ДДС"), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04810
Дата регистрации МИ
30.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.05.2009 по 30.10.2009
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
Наименование
Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР "ДДС"), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04810
Дата регистрации МИ
30.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.10.2009 по 31.05.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
248900
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.05.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы