Г004-00110-00/02912667 | ФСР 2009/04758

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912667 | ФСР 2009/04758
Инстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.05.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04758
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912667
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.05.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга «Ангиодин-Эхо» по ТУ 9442-002-17201375-2002
1.Исполнение "Ангиодин-Эхо/Б": Электронный блок АНГИОДИН-Эхо/Б (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия) с принадлежностями: 1.1Ультразвуковой зонд 1 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 1.2Ультразвуковой зонд 2 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 1.3Ультразвуковой зонд 3 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 1.4Ультразвуковой зонд 10 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 2.Исполнение "Ангиодин-Эхо/М": Электронный блок АНГИОДИН-Эхо/М (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия) с принадлежностями: 2.1Ультразвуковой зонд 1 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 2.2Ультразвуковой зонд 2 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 2.3Ультразвуковой зонд 3 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 2.4Ультразвуковой зонд 10 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 3.Исполнение "Ангиодин-Эхо/У": Электронный блок АНГИОДИН-Эхо/У (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Iftest AG, Швейцария) с принадлежностями: 3.1Ультразвуковой зонд 1 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 3.2Ультразвуковой зонд 2 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 3.3Ультразвуковой зонд 3 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 3.4Ультразвуковой зонд 10 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 4.Исполнение "Ангиодин-Эхо/П": Электронный блок АНГИОДИН-Эхо/П (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Iftest AG, Швейцария) с принадлежностями: 4.1Ультразвуковой зонд 1 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 4.2Ультразвуковой зонд 2 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 4.3Ультразвуковой зонд 3 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария) 4.4Ультразвуковой зонд 10 МГц (производства ЗАО "НПФ "БИОСС", Россия, или фирмы Medizintechnik Basler AG, Швейцария)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "НПФ "БИОСС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
ОКП
944280
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
156350
Адрес
124489, Москва, г.Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр.1, 2 этаж
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо" по ТУ 9442-002-17201375-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04758
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.04.2009 по 06.05.2015
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
156350
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы