ФСР 2009/04647
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/04647
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.05.2013 по 19.12.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04647
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая" по ТУ 9385-102-14237183-08
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938569
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
156780
Адрес
367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая" по ТУ 9385-102-14237183-08
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/04647
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922728
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.10.2020
Период действия
с 16.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
938569/20.59.52.140
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая" по ТУ 9385-102-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04647
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.12.2018
Период действия
с 19.12.2018 по 16.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
938569/20.59.52.140
Вид
156780
Наименование
Набор реагентов Основа питательной среды для индикации Ureaplasma urealyticum сухая по ТУ 9385-102-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04647
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.08.2011 по 07.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для индикации Ureaplasma urealyticum сухая" по ТУ 9385-102-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04647
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.04.2009 по 02.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
217030
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.10.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы