ФСР 2009/04154
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/04154
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.03.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04154
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-88976097-2008 следующих типоразмеров: 3 м х 10 см; 2,7 м х 10 см; 3 м х 15 см; 2,7 м х 15 см; 3 м х 20 см; 2,7 м х 20 см
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Спецдеталь"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
350033, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Офицерская, д. 48
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
350010, Россия, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Офицерская, д. 48
ОКП
939370
ОКПД2
21.20.24.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
102970
Адрес
ООО "Спецдеталь", 385000, Республика Адыгея, г. Майкоп, ул. Шовгенова, д. 317А
Наименование
Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-88976097-2008 следующих типоразмеров: 3 м х 10 см; 2,7 м х 10 см; 3 м х 15 см; 2,7 м х 15 см; 3 м х 20 см; 2,7 м х 20 см
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04154
Дата регистрации МИ
06.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.09.2015
Период действия
с 30.09.2015 по 17.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
102970
Наименование
Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-88976097-2008 следующих типоразмеров: 3 м х 10 см; 2,7 м х 10 см; 3 м х 15 см; 2,7 м х 15 см; 3 м х 20 см; 2,7 м х 20 см.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04154
Дата регистрации МИ
06.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2012
Период действия
с 11.03.2012 по 30.09.2015
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
102970
Наименование
Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-88976097-2008 следующих типоразмеров: 3 м х 10 см; 2,7 м х 10 см; 3 м х 15 см; 2,7 м х 15 см; 3 м х 20 см; 2,7 м х 20 см.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04154
Дата регистрации МИ
06.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.02.2009 по 11.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
102970
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.09.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.03.2021
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы