ФСР 2008/03702

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/03702
РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.06.2019 по 20.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03702
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.06.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143306, Россия, Московская область, г. Наро-Фоминск, ул. Карла Маркса, д. 1, каб. 52
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143306, Россия, Московская область, г. Наро-Фоминск, ул. Карла Маркса, д. 1, каб. 52
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
116520
Адрес
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА", 119361, Москва, ул. Очаковская Б., д. 47А, стр. 1, помещ. 18а, 18б, 18в, 21
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/03702
Дата регистрации МИ
05.12.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931951
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2025
Период действия
с 29.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
116520
Файлы
Наименование
Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03702
Дата регистрации МИ
05.12.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931951
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2022
Период действия
с 20.06.2022 по 29.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
116520
Файлы
Наименование
Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03702
Дата регистрации МИ
05.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.10.2018
Период действия
с 10.10.2018 по 03.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
116520
Файлы
Наименование
Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТАДОН-Экспресс) по ТУ 9398-014-53915567-2005
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03702
Дата регистрации МИ
05.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.12.2008 по 10.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
116520
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.10.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы