ФСР 2008/03594
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/03594
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.05.2013 по 09.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03594
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.05.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий (глюкозо-фосфатный бульон)" по ТУ 9385-073-14237183-08
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938533
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
266970
Адрес
367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий (глюкозо-фосфатный бульон)" по ТУ 9385-073-14237183-08
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/03594
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923104
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938533/20.59.52.140
Вид
284110
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий (глюкозо-фосфатный бульон)" по ТУ 9385-073-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03594
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.10.2018
Период действия
с 09.10.2018 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938533/20.59.52.140
Вид
266970
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий (глюкозо-фосфатный бульон)" по ТУ 9385-073-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03594
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 16.08.2011 по 06.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938533
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий (глюкозо-фосфатный бульон)" по ТУ 9385-073-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03594
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.11.2008 по 16.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938533
Вид
284110
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.10.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы