Г004-00110-00/02942109 | ФСР 2008/03141
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02942109 | ФСР 2008/03141
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.02.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03141
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942109
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.02.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007
- диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации; - суспензия для диагностических целей (10 флаконов); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (1 шт.); - инструкция по применению.
- диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации; - суспензия для диагностических целей (10 флаконов); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (1 шт.); - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
ОКП
938830
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
154910
Адрес
355035, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
Наименование
Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03141
Дата регистрации МИ
05.08.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.08.2008 по 17.02.2014
Код ОКП/ОКПД2
938830
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2014
Описание
-
Файлы