ФСР 2008/03128
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/03128
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.10.2018 по 25.09.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/03128
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.10.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред сухой (ЭКД)" по ТУ 9385-090-14237183-08
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО «НПО «Микроген»
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д. 10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, домовладение 15
ОКП
938563
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
342700
Адрес
Филиал АО "НПО "Микроген" в г. Махачкала "НПО "Питательные среды", Россия, 367915, Республика Дагестан, г. Махачкала, п. Новый Кяхулай,
ул. Декоративная, 89
Наименование
Набор реагентов "Экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред сухой (ЭКД)" по ТУ 9385-090-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03128
Дата регистрации МИ
05.08.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.05.2013
Период действия
с 17.05.2013 по 08.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
938563
Вид
342700
Наименование
Набор реагентов "Экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред сухой (ЭКД)" по ТУ 9385-090-14237183-08
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/03128
Дата регистрации МИ
05.08.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923199
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.09.2020
Период действия
с 25.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
938563/20.59.52.140
Вид
342700
Наименование
Набор реагентов "Экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред сухой (ЭКД)" по ТУ 9385-090-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03128
Дата регистрации МИ
05.08.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 16.08.2011 по 17.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938563
Вид
-
Наименование
Набор реагентов «Экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред сухой (ЭКД) по ТУ 9385-090-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/03128
Дата регистрации МИ
05.08.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.08.2008 по 16.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938563
Вид
342700
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.10.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы