ФСР 2008/02792
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 02.06.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02792
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный «БИОПЛАМ» (листы размерами в см: 3х4; 4х6; 6х8) по ТУ 9398-005-18131435-2003 в двух исполнениях: БПБ и БПТ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ЗАО "МЕДИКОН ЛТД""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "МЕДИКОН ЛТД"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
192060
Адрес
-