ФСР 2008/02716
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02716
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.05.2008 по 08.12.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02716
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор концентрации электролитов в крови, сыворотке и плазме АЭК-01 "Квер" по ТУ 9443-002-42980704-2003 в следующей комплектации (см. Приложение на 1 листе):
-блок анализатора 1шт.; сменные и запасные части: -электрод K 1 шт.; -электрод Na 1 шт.; -электрод Cl 1 шт.; -электрод Ca 1 шт.; -электрод pH 1 шт.; -электрод Li 1 шт.; -электрод сравнения 1.0М проточный 1 шт.; -уплотнительное кольцо поршневого насоса 1 шт.; -трубка клапанная 1 шт.; расходные материалы: -калибратор 1 (K, Na, Cl, Li) 1 фл.; -калибратор 1 (K, Na, Ca, pH, Cl) 1 фл.; -калибратор 2 (K, Na, Cl, Li) 1 фл.; -калибратор 2 (K, Na, Ca, pH, Cl) 1 фл.; -раствор солевого мостика 1 фл.; -кондиционер 1 фл.; -очистительный раствор 1 фл.; -комплект растворов контроля качества 1 шт.
-блок анализатора 1шт.; сменные и запасные части: -электрод K 1 шт.; -электрод Na 1 шт.; -электрод Cl 1 шт.; -электрод Ca 1 шт.; -электрод pH 1 шт.; -электрод Li 1 шт.; -электрод сравнения 1.0М проточный 1 шт.; -уплотнительное кольцо поршневого насоса 1 шт.; -трубка клапанная 1 шт.; расходные материалы: -калибратор 1 (K, Na, Cl, Li) 1 фл.; -калибратор 1 (K, Na, Ca, pH, Cl) 1 фл.; -калибратор 2 (K, Na, Cl, Li) 1 фл.; -калибратор 2 (K, Na, Ca, pH, Cl) 1 фл.; -раствор солевого мостика 1 фл.; -кондиционер 1 фл.; -очистительный раствор 1 фл.; -комплект растворов контроля качества 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПП Кверти-Мед"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 450077, Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Айская, д.46, офис 291 б
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Анализатор концентрации электролитов в крови, сыворотке и плазме АЭК- 01 «Квер» по
ТУ 9443-002-42980704-2003
ТУ 9443-002-42980704-2003
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02716
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916827
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.12.2015
Период действия
с 08.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
272180
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы