Г004-00110-00/02933826 | ФСР 2008/02715
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933826 | ФСР 2008/02715
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02715
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933826
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Мед-Рей"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129343, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Серебрякова, д. 11, к. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 1-7
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129343, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Серебрякова, д. 11, к. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 1-7
ОКП
944200
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232620
Адрес
ООО "Мед-Рей", 129343, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Свиблово, пр-д Серебрякова, д. 11, к. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 1-7
Документы
Наименование
Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02715
Дата регистрации МИ
22.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.04.2022
Период действия
с 15.04.2022 по 30.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
944200/32.50.50.190
Вид
232620
Файлы
Наименование
Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02715
Дата регистрации МИ
22.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.07.2019
Период действия
с 29.07.2019 по 15.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
944200/32.50.50.190
Вид
-
Файлы
Наименование
Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02715
Дата регистрации МИ
22.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2017
Период действия
с 03.04.2017 по 29.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
944200
Вид
240300
Файлы
Наименование
Комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ 9440-001-98944313-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02715
Дата регистрации МИ
22.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.05.2008 по 03.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
944200
Вид
240300
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2019
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.04.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.10.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы