ФСР 2008/02322
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02322
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.03.2008 по 22.06.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02322
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активности фактора VIII в плазме крови (Тех-Фактор VIII-тест) по ТУ 9398-281-42349142-2004 в составе: субстратная плазма крови человека дефицитная по фактору VIII лиофильно высушенная -1 флакон; контрольная плазма крови человека лиофильно высушенная - 1 флакон; АПТВ-реагент 1 флакон; буфер трис-HCI концентрированный - 1 флакон; раствор хлорида кальция - 1 флакон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для определения активности фактора VIII в плазме крови (Тех-Фактор VIII-тест) по ТУ 9398-281-42349142-2004
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02322
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.06.2010
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
297070
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы