ФСР 2008/02263
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 17.03.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02263
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.03.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких "Ньюпорт Е360" по ТУ 9444-001-72801711-2007 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе):
принадлежности, производства фирмы Newport Medical Instruments Inc., (США): - датчик потока воздуха - 1 шт.; - датчик потока - 3 шт.; - датчик потока кислорода - 1шт.; - клапан выдоха - 1 шт.; - фиксатор - 2 шт.; - втулка-прокладка - 2 шт.; - винт проходной - 2 шт.; - винт М3х0,5х6 мм - 10 шт.; - винт М4х0,7х8 мм - 10 шт.; - пластина - 1 шт.; - пластина с уплотнителем - 1 шт.; - крышка корпуса - 1шт.; - лицевая панель в сборе - 1шт.; - панель блока подачи газов в сборе - 1шт.; - корпус с установленным блоком питания - 1шт.; - сетевой кабель - 1шт.; - шланг воздушный - 1 шт.; - шланг кислородный - 1 шт.; - крепление штанги - 1 шт.; - штанга дыхательного контура - 1 шт.; - держатель шлангов - 1 шт.; - стойка в разобранном виде - 1 шт.; - мешок контрольный - 1 шт.; - диафрагма клапана выдоха - 1 шт.; - мембрана клапана выдоха - 3 шт.; - набор для профилактики блока управления - 1 шт.; - предохранитель сетевой - 2 шт.; - набор фильтров блока компрессора - 1 шт.; - компрессор медицинского воздуха - 1 шт.
принадлежности, производства фирмы Newport Medical Instruments Inc., (США): - датчик потока воздуха - 1 шт.; - датчик потока - 3 шт.; - датчик потока кислорода - 1шт.; - клапан выдоха - 1 шт.; - фиксатор - 2 шт.; - втулка-прокладка - 2 шт.; - винт проходной - 2 шт.; - винт М3х0,5х6 мм - 10 шт.; - винт М4х0,7х8 мм - 10 шт.; - пластина - 1 шт.; - пластина с уплотнителем - 1 шт.; - крышка корпуса - 1шт.; - лицевая панель в сборе - 1шт.; - панель блока подачи газов в сборе - 1шт.; - корпус с установленным блоком питания - 1шт.; - сетевой кабель - 1шт.; - шланг воздушный - 1 шт.; - шланг кислородный - 1 шт.; - крепление штанги - 1 шт.; - штанга дыхательного контура - 1 шт.; - держатель шлангов - 1 шт.; - стойка в разобранном виде - 1 шт.; - мешок контрольный - 1 шт.; - диафрагма клапана выдоха - 1 шт.; - мембрана клапана выдоха - 3 шт.; - набор для профилактики блока управления - 1 шт.; - предохранитель сетевой - 2 шт.; - набор фильтров блока компрессора - 1 шт.; - компрессор медицинского воздуха - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ЗАО "Бернер Росс Медикал""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 107031, Москва, Петровский переулок, д.1/30, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Бернер Росс Медикал"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 107031, Москва, Петровский переулок, д.1/30, стр.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232870
Адрес
-