ФСР 2008/02249
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02249
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.03.2008 по 08.12.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02249
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.03.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 - треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Государственное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 129010, Москва, Большая Сухаревская площадь, д.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Государственное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В.Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 129010, Москва, Большая Сухаревская площадь, д.3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Аллоимплантаты на основе твердой мозговой оболочки, лиофилизированные, стерильные (тип 1 - прямоугольной формы и тип 2 -треугольной формы) по ТУ 9398-001-01967081-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02249
Дата регистрации МИ
31.03.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912739
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.12.2014
Период действия
с 08.12.2014
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
105560
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.12.2014
Описание
-
Файлы