Г004-00110-00/02930812 | ФСР 2008/01981
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930812 | ФСР 2008/01981
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/01981
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930812
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.03.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КРАСНОГВАРДЕЕЦ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195009, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИНЛЯНДСКИЙ ОКРУГ, УЛ КОМСОМОЛА, Д. 1-3, ЛИТЕРА АД, ПОМЕЩ. 3-Н, КОМН. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
195009, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИНЛЯНДСКИЙ ОКРУГ, УЛ КОМСОМОЛА, Д. 1-3, ЛИТЕРА АД, ПОМЕЩ. 3-Н, КОМН. 1
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.121
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа предназначен для определения внутреннего давления.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
171850
Адрес
ООО "КРАСНОГВАРДЕЕЦ", 195009, г. Санкт-Петербург, ул. Комсомола, д. 1-3, лит. Р, помещ. 4Н, 5Н; ООО "КРАСНОГВАРДЕЕЦ", 195009, г. Санкт-Петербург, ул. Комсомола, д. 1-3, лит. АД, помещ. 3Н, 4Н, 5Н, 6Н, 7Н, 8Н, 9Н, 10Н, 12Н, 13Н, 14Н, 15Н, 16Н, 17Н, 18Н, 19Н, 20Н, 21Н, 22Н, 23Н, 1ЛК, 2ЛК, 3ЛК, 4ЛК
Наименование
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01981
Дата регистрации МИ
17.03.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930812
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.07.2022
Период действия
с 12.07.2022 по 23.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
944130/32.50.13.120
Вид
171850
Наименование
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01981
Дата регистрации МИ
17.03.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.11.2019
Период действия
с 18.11.2019 по 12.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
944130/32.50.13.120
Вид
171850
Наименование
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01981
Дата регистрации МИ
17.03.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.12.2016
Период действия
с 02.12.2016 по 18.11.2019
Код ОКП/ОКПД2
944130
Вид
171850
Наименование
Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01981
Дата регистрации МИ
17.03.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.03.2008 по 02.12.2016
Код ОКП/ОКПД2
944130
Вид
171850
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.12.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.11.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы