ФСР 2008/01666
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/01666
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.02.2019 по 21.04.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/01666
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.02.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ПО "УОМЗ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33 б
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33 б
ОКП
944110
ОКПД2
26.60.12.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
291580
Адрес
Акционерное общество "Производственное объединение "Уральский оптико-механический завод" имени Э.С. Яламова", 620100, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33 б
Документы
Наименование
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/01666
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940314
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2024
Период действия
с 04.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
944110/26.60.12.140
Вид
291580
Наименование
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01666
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.08.2023
Период действия
с 16.08.2023 по 04.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
944110/26.60.12.140
Вид
291580
Наименование
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01666
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.04.2020
Период действия
с 21.04.2020 по 16.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944110/26.60.12.121
Вид
-
Файлы
Наименование
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01666
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 29.07.2010 по 07.02.2019
Код ОКП/ОКПД2
944110
Вид
291580
Файлы
Наименование
Электрод ЭКГ одноразовый ЭКО по ТУ 9441-096-07539541-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01666
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.02.2008 по 29.07.2010
Код ОКП/ОКПД2
944110
Вид
291580
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.02.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.04.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.08.2023
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы