ФСР 2008/01645
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/01645
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.02.2008 по 12.12.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/01645
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330780
Адрес
-
Документы
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/01645
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921594
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2019
Период действия
с 24.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
945120/32.50.12.000
Вид
330780
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01645
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.11.2018
Период действия
с 08.11.2018 по 20.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
945120/32.50.12.000
Вид
125810
Файлы
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01645
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.11.2018
Период действия
с 20.11.2018 по 24.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
125810
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01645
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.02.2017
Период действия
с 27.02.2017 по 08.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
125810
Файлы
Наименование
Стерилизатор паровой двухдверный ГКД-100-4-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-102-12517820-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01645
Дата регистрации МИ
07.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 12.12.2011 по 27.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.11.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2018
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы